歐盟授權(quán)代表（EU Authorized Representative），通常簡稱為歐代，是位于歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）內(nèi)的自然人或法人，由EEA之外的制造商指定，以代表其履行歐盟法規(guī)下的特定職責(zé)。辦理歐盟授權(quán)代表的主要作用包括：

CE認(rèn)證申請：根據(jù)歐盟法規(guī)要求，申請CE認(rèn)證時必須有歐代協(xié)議才能進(jìn)行。

產(chǎn)品標(biāo)識與可追溯性：獲得CE認(rèn)證后的產(chǎn)品包裝上需同時印上CE標(biāo)志和歐代的公司名稱及地址，確保產(chǎn)品的可追溯性，并允許客戶、海關(guān)或歐盟政府直接聯(lián)系到歐代處理問題。

技術(shù)文件準(zhǔn)備與保管：企業(yè)需要為帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品準(zhǔn)備完整的英文技術(shù)文件（TCF），這些文件應(yīng)涵蓋風(fēng)險分析、基本要求檢查等，并由歐代保管至少5年，以便隨時提供給歐盟監(jiān)管機構(gòu)審核。

合規(guī)溝通橋梁：作為制造商與歐盟監(jiān)管機構(gòu)之間的溝通橋梁，歐代負(fù)責(zé)應(yīng)對來自消費者、監(jiān)管機構(gòu)或其他相關(guān)方的問題，協(xié)助處理投訴、事故報告、通告和召回等事宜。

建立事故防范監(jiān)督系統(tǒng)：幫助制造商在歐盟內(nèi)設(shè)立有效的事故防范監(jiān)督系統(tǒng)，確保能夠及時響應(yīng)并處理任何可能影響產(chǎn)品安全性的事件。

器械注冊與自由銷售證明：歐代可以代表制造商向歐盟主管當(dāng)局提交醫(yī)療器械的注冊申請，以及申請自由銷售證明。

法律義務(wù)履行：對于醫(yī)療器械制造商來說，歐代還需根據(jù)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR) 和《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》(IVDR) 履行特定的法律義務(wù)，如保留完整的技術(shù)文檔副本，提供警惕性支持等。

法規(guī)更新通知：歐代還應(yīng)向制造商提供最新的歐盟法規(guī)變化和要求的通知，確保制造商了解最新的法律法規(guī)動態(tài)。

總之，歐盟授權(quán)代表的作用是為了確保非歐盟制造商的產(chǎn)品符合歐盟市場的要求，并且在必要時可以快速有效地與相關(guān)方進(jìn)行溝通。這對于保證產(chǎn)品的合法性和安全性至關(guān)重要。如果產(chǎn)品未按規(guī)定辦理歐代，則可能會面臨貨物被扣押、產(chǎn)品鏈接下架或類目審核不通過等問題。因此，選擇一個合適的歐盟授權(quán)代表對于希望進(jìn)入歐盟市場的制造商來說是非常重要的。