根據(jù)歐盟和英國的相關(guān)法規(guī)，對于某些產(chǎn)品類別，確實要求在產(chǎn)品包裝或隨附文件上標(biāo)明歐盟授權(quán)代表（歐代）或英國授權(quán)代表（英代）的聯(lián)系信息。這有助于確保市場監(jiān)督機構(gòu)、消費者或其他利益相關(guān)方能夠輕松地聯(lián)系到負(fù)責(zé)該產(chǎn)品的代表。

歐盟授權(quán)代表 (EU-REP)

醫(yī)療器械：根據(jù)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR) 和《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》(IVDR)，所有從非歐盟地區(qū)進口的醫(yī)療器械必須在其標(biāo)簽、包裝或使用說明書中注明歐盟授權(quán)代表的名稱和地址。

個人防護裝備 (PPE)：依據(jù)《個人防護裝備法規(guī)》(EU) 2016/425，PPE產(chǎn)品也需要在標(biāo)簽或包裝上提供歐代的信息。

其他受CE標(biāo)志監(jiān)管的產(chǎn)品：雖然不是所有CE標(biāo)志產(chǎn)品都強制要求在包裝上標(biāo)注歐代信息，但為了合規(guī)性和便于市場監(jiān)督，建議這樣做。

英國授權(quán)代表 (UK-REP)

醫(yī)療器械：根據(jù)英國的醫(yī)療器械法規(guī)，從非英國地區(qū)進口的醫(yī)療器械需要在產(chǎn)品包裝或隨附文檔中標(biāo)明英國授權(quán)代表的名稱和地址。

其他受UKCA標(biāo)志監(jiān)管的產(chǎn)品：與歐盟類似，盡管不是所有產(chǎn)品都強制要求，但為確保合規(guī)性，建議在包裝或隨附文件中包含英代的聯(lián)系信息。

標(biāo)注方式

通常，歐代或英代的信息應(yīng)清晰可見，并且容易識別。這可以是直接印刷在包裝上，或者在用戶手冊、說明書等隨附文件中明確指出。

信息應(yīng)包括代表的全名、完整的郵政地址以及聯(lián)系方式（如電話號碼或電子郵件地址）。

注意事項

對于具體的產(chǎn)品類別，務(wù)必查閱最新的法律法規(guī)，以確保符合所有適用的要求。

如果您不確定是否需要在包裝上標(biāo)注歐代或英代的信息，或者如何正確標(biāo)注，建議咨詢專業(yè)的法律顧問或認(rèn)證機構(gòu)。

總之，雖然并非所有產(chǎn)品都強制要求在包裝上標(biāo)注歐代或英代的信息，但對于許多受到嚴(yán)格監(jiān)管的產(chǎn)品來說，這是必要的。這樣做不僅有助于遵守法律要求，還能提高產(chǎn)品的透明度和可信度。